Minna kärsii harvinaisesta sairaudesta: Olen ainoa Suomessa
Mäntyharjulainen Minna Voutilainen, 35, kiidätettiin viisi vuotta sitten ambulanssilla sairaalaan.
– Elämäntyylini oli sellainen, etten välittänyt terveydestäni lainkaan. Tiesin olevani vaikeasti lihava, en hoitanut diabetestani, kuten olisi pitänyt, ja minulla oli monia muitakin sairauksia, kuten haima- ja maksatulehdukset.
Minna oli tuolloin lihavimmillaan, ja vaaka näytti 159 kiloa. Se on normaalillekin ihmiselle todella paljon, mutta Minnalla hengenvaarallinen lukema, sillä hänellä on pituutta vain 120 senttiä.
– Tätä lyhytkasvuisuuteen johtanutta perinnöllistä luustokasvuhäiriötä aiheuttavaa kromosomisairautta ei ole Suomessa muilla paitsi minulla. Perin sen edesmenneeltä äidiltäni.
Sairaus oli 1980-luvulla niin harvinainen, ettei sille ollut nimeä.
– Kysyinkin lääkäriltä, miksei tälle sairaudelle voisi antaa nimeksi vaikka Kimmo, Minna muistelee lapsuuden ajatusmaailmaansa.
Hän oli omien sanojensa mukaan lopulta yhtä pitkä kuin leveäkin, minkä vuoksi hän ei pystynyt itse enää kävelemään.
– Olin niin lihava, että mieheni Juha-Pekan oli autettava minua vessakäynneissä, vaatteiden pukemisessa ja riisumisessa ja siirtymisistä pyörätuolista sänkyyn ja takaisin. Se oli kovaa työtä meille molemmilla.
Lue Minnan hurjasta laihdutusurakasta tuoreimmasta Seiskasta!
TILAA SEISKA TÄSTÄ!