Ever sairastaa harvinaista Angelman-oireyhtymää.

Kun erittäin vähäinen uni riittää – tällainen on huippuharvinainen Angelman-oireyhtymä!

Uutiset | 22.05.2017 17:31

Angelmanin oireyhtymä on kromosomi 15:n poikkeavuudesta johtuva kehitysvamma.

Lue myös: 3-vuotias Ever sairastaa harvinaista Angelman-oireyhtymää – vain tunnin yöunet riittävät! ”Uskomatonta!”

– Sen ominaispiirteitä ovat kehitysvammaisuuden lisäksi iloisuus, innostuva olemus, haparoiva liikunta, heikko tai puuttuvat puheenkehitys sekä usein epilepsia, skolioosi ja unihäiriöt.

– Angelman-henkilöt ovat usein ylivilkkaita, omaperäisiä ja heidän motorinen kehityksensä viivästyy.

– Angelman-lapset oppivat kävelemään noin 3-4-vuotiaina. Heillä ilmenee usein muun muassa koordinaatiohäiriöitä, vapinaa, tasapainovaikeuksia ja yliaktiivisuutta.

– Suurin osa Angelman-henkilöistä ei opi puhumaan tai oppii vain yksittäisiä sanoja. Monet oppivat kommunikoimaan perusasioita kuvien ja viittomien avulla.

– Angelman-henkilöt selviävät jopa viiden tunnin yöunilla, ja uni saattaa olla hyvin pätkittäistä.

– Angelman-henkilöiden ymmärrystaso jää yleensä alle 3-vuotiaan tasolle, joten he vaativat yleensä aikuisinakin valvontaa ja ohjausta.

– Angelman-henkilöt hyötyvät monipuolisesta kehitystä tukevasta terapiasta.

– Suomessa syntyy noin 3-5 Angelman-lasta vuosittain.

Maassamme on arviolta 270-450 Angelman-henkilöä.

Tiedot: Suomen Angelman-yhdistys ry

Teksti:Seiskan toimitus
Kuvat:All Over Press
Jaa Artikkeli:

Älä missaa kuumimpia viihdeuutisia!
Seuraa Seiskaa somessa!